Foto: Pixabay / spencerbdavis1

Pärast seda, kui Euroopa Komisjon kiitis 2020. aasta lõpus heaks geenitehnoloogial põhinevad eksperimentaalsed ained, teise nimega COVID-19 “vaktsiinid“ ja EL riigid osalesid seejärel nende “vaktsiinide“ reklaamikampaanias, alustas advokaadibüroo HOLZEISEN Legal jurist Renate Holzeisen koostöös rahvusvahelise õigusekspertide meeskonnaga kohtumenetlust nende ainete väidetavalt ebaseadusliku lubamise vastu Euroopa Liidu siseturul.

Seaduse kohaselt on valitsus-, ameti- ja tervishoiuasutuste ülesanne teenida ja kaitsta rahvatervist, tagades iga uue ravimi nõuetekohase hindamise ja läbivaatamise enne selle üldiseks kasutamiseks lubamist ja heakskiitmist. Eriti selliste ainete ja tehnoloogiate puhul nagu hiljuti kasutusele võetud geneetiliselt modifitseeritud COVID-19 “vaktsiinid“.

Taotlus teabevabaduse seaduse alusel

Holzeisen esitas teabevabaduse seaduse alusel taotluse 22. juulil 2022. aastal Euroopa Liidule, Euroopa Ravimiametile ja Euroopa Komisjonile, samuti Itaalia Tervishoiuministeeriumile Istituto Superiore di Sanità ja Itaalia Ravimiametile (Agenzia italiana del farmaco, AIFA). Nendel ametivõimudel paluti kiiresti avalikustada teave Pfizer-BioNTechi Comirnaty ja Moderna Spikevax modRNA “vaktsiinide“ kohta.