Foto: Pexels / Leah Kelley

USA toidu- ja ravimiamet ning Pfizer püüdsid 75 aastaks varjata COVID-19 süstide kliiniliste uuringute andmeid. Nüüd, mil kohtuasi sundis FDA-d avaldama tuhandeid dokumente, ilmuvad ka andmed selle kohta, mida üritati varjata. Paljastuste hulgas on tõendeid selle kohta, et Pfizer jättis rasedad naised COVID-19 katsetest teadlikult välja. Niisiis, kuidas nad tegid soovituse, et süstid on rasedatele ohutud ja tõhusad? Vahendab dr Mercola. 

Soovitus põhines 42-päevasel uuringul, milles osales 44 rotti. Veelgi enam, Pfizer-BioNTechi rottide uuring näitas, et süst suurendas implantatsioonieelse kaotuse esinemissagedust enam kui kahekordselt ning põhjustas ka suu/lõualuu väärarengute, gastroskiiside (kõhuseina sünnidefekt) ja kõrvalekalded parempoolses aordikaares ja loote kaelalülides.

CDC rahastatud uuring, mida kasutati laialdaselt USA soovituse toetamiseks rasedate naiste vaktsineerimiseks, “esitab ekslikult rahustavat statistikat spontaanse abordi riski kohta raseduse alguses”, teatab The Institute for Pure and Applied Knowledge (IPAK).

Kui abordi risk arvutati ümber, et hõlmata kõik naised, keda süstiti enne 20. rasedusnädalat, oli selle esinemissagedus seitse kuni kaheksa korda suurem kui esialgses uuringus näidatud, kusjuures raseduse katkemise kumulatiivne esinemissagedus oli vahemikus 82% kuni 91%.

Ühest dokumendist saab lugeda ka ülestunnistust: “Kliiniline laborianalüüs näitas pärast 1. annuse manustamist kõigis vanuse- ja annuserühmades lümfotsüütide taseme ajutist langust, mis taandus ligikaudu ühe nädala jooksul…”. See tähendab, et Pfizer teadis, et esimesel nädalal pärast vaktsiinisüsti kogesid igas vanuses inimesed pärast esimest annust mööduvat immuunsupressiooni või teisiti öeldes immuunsüsteemi ajutist nõrgenemist.

Pfizer ja FDA teadsid, et vaktsiinid ei ole “turvalised ja tõhusad”

“Minu arvates – ja see ei ole kaugeltki ülehinnatud seisukoht –, et tegemist oli kliinilise uuringuga, mille kohta 2021. aasta augustiks teadsid Pfizer ja FDA, et vaktsiinid ei olnud ohutud ja tõhusad,” ütles uurimuse autor Naomi Wolf. “Et need ei töötanud. Et tõhusus vähenes … ja et need (vaktsiinid) olid tõsiselt ohtlikud. Aga nad tõid need ikkagi turule.”

Rasedatele mõeldud süstide kohta ütles Wolf intervjuus Stephen Bannoniga saates “War Room”, et raskete kõrvalnähtude järsk tõus rasedate naiste seas langeb kokku COVID-19 vaktsiinide levikuga.

USA kaitseministeeriumi (DOD) vilepuhujad kogusid DOD-i terviseandmebaasi andmeid, mis näitasid, et pärast COVID-19 vaktsiinide levikut on oluliselt suurenenud raseduse katkemiste ja surnultsündide arv ning vähk ja neuroloogilised haigused. „See on ausalt öeldes üks räigemaid asju, mida olen oma 35-aastase reporteritöö jooksul kunagi näinud,” ütles Wolf.

IPAK-i andmed näitavad, et COVID-19 süstid enne 20. nädalat ei ole rasedatele ohutud, aga ka seda, et vaid 12,6% naistest, kes said vaktsiini kolmandal trimestril, teatasid 3. astme kõrvalnähtudest, mis on rasked või meditsiiniliselt olulised, kuigi mitte otseselt eluohtlikud. Veel 8% teatasid ka 38-kraadisest palavikust, mis võib põhjustada raseduse katkemist või enneaegset sünnitust.

Väikestel lastel areneb ka raske hepatiit ja keegi ei tea, miks. COVID-19 süsti on seostatud maksahaiguse juhtudega ja süstidele järgnenud maksakahjustust on peetud võimalikuks kõrvalnähuks.