Foto: Pixabay / torstensimon

BioNTechi poolt Euroopa Ravimiametile (EMA) avaldatud dokumendid paljastavad kümneid tuhandeid tõsiseid kõrvaltoimeid ja tuhandeid surmajuhtumeid Pfizeri/BioNTechi mRNA COVID-19 “vaktsiini“ saanud inimeste seas. Dokumendid, mis on dateeritud 18. augustil 2022 ja tähistatud märkega “konfidentsiaalne”, näitavad, et kumulatiivselt registreeriti kliiniliste uuringute ja turustamisjärgse perioodi jooksul selle ajani kokku 4 964 106 kõrvaltoimet. Dokumendid sisaldasid lisa, mis kajastab täiendavaid üksikasju tuvastatud kõrvalnähtude eripärade kohta, kirjutavad Global Research ja Childrens Health Defense.

Dokumentides esitatakse andmed, mis on kogutud ajavahemikus 19. detsember 2021 kuni 18. juuni 2022. Ent sel ajal väitis Pfizer / BioNTech, et ei ole tuvastanud mingeid ohutussignaale ja et vaktsiin näitas üle 91% “efektiivsust”.

Brian Hooker, Ph.D., P.E., Laste Tervisekaitse teaduse ja uuringute vanemdirektor ütles, et need kõrvaltoimete aruanded on graafikutest väljas, müokardiidi teateid on üle 10 000 ja perikardiidi teateid üle 9000. “Ajalooliselt teame, et see oleks tegelike numbrite alahindamine. On kuritegelik, et EMA hoiab seda vaktsiini turul.“

Kommentaatori ja autori Daniel Horowitzi analüüsi kohaselt oli tõsisteks liigitatud kõrvaltoimete protsent “tublisti üle ohutussignaalide standardi, mis oli tavaliselt ligi 15%”, kusjuures naised teatasid kõrvaltoimetest kolm korda sagedamini kui mehed.

Kuuskümmend protsenti juhtudest teatati kas “tulemusest teadmata” või “taastumata”, mis viitab sellele, et paljud vigastused “ei olnud mööduvad,” sedastas Horowitz.

Kõige rohkem juhtumeid esines vanuserühmas 31–50, millest 92%-l ei olnud kaasnevaid haigusi, mistõttu on väga tõenäoline, et see “nii laialt levinud, äkilisi vigastusi” põhjustas vaktsiin.

Asjakohased dokumendid ei ole osa USA-s käimasolevast kohtu poolt määratud nn Pfizeri dokumentide avaldamisest, kuid Horowitzi sõnul on need ravimiohutuse järelevalve dokumendid, mida nõuab Euroopa Liidu ravimiregulaator EMA.

Dokumendid tehti kättesaadavaks Austria teadus- ja poliitikablogile TKP pärast “anonüümse lugeja FOIA [teabevabaduse seaduse] taotlust”. Seejärel avaldati need 4. märtsil 2023. Kuid pärast avaldamist ei paista ükski Euroopa ingliskeelne meediaväljaanne olevat neist teatanud.

Tuhanded tõsised kõrvaltoimed ja surmad lastel ja rasedatel? 

Pfizeri / BioNTechi peamine dokument näitas 9605 kõrvaltoimet (3,735 tõsist) ja 25 juhtumit kliiniliste uuringute ajal 11-aastaste ja nooremate laste seas. 12–17-aastaste laste puhul loetleti dokumendis 21 945 kõrvaltoimet (19 558 tõsist) turustamisjärgsel perioodil ja 15 juhtu kliiniliste uuringute ajal. Kokku registreeriti 169 surmajuhtumit.

Sellegipoolest märgitakse dokumendis: “Üldisel lastel teatatud juhtumite läbivaatamise põhjal ei tuvastatud uut olulist ohutusalast teavet.” 

Samuti olid mõjutatud oluliselt rasedad ja imetavad naised. Selles populatsioonis esines 3642 loasaamisjärgset kõrvaltoimet ja 697 kliinilise uuringu kõrvaltoimet, sealhulgas spontaanne abort, loote surm, sünnitusjärgne verejooks, platsenta enneaegne eraldumine, enneaegne sünnitus, kaasasündinud anomaaliatega elussünd ja surnultsünd.

Sellegipoolest on dokumentatsioonis taas öeldud: “Nende juhtumite või meditsiinilise kirjanduse läbivaatamisel ei ilmnenud rasedatel / imetavatel naistel kasutamise kohta ohutussignaale,” hoolimata kahest peamisest ülestunnistusest mujal dokumentatsioonis.

Rasked ja haruldased kõrvaltoimed

Registreeriti arvukalt ka muid kardiovaskulaarseid kõrvaltoimeid ja tuvastati palju “väga raskeid ja väga haruldasi” kõrvaltoimeid. 

393-leheküljeline konfidentsiaalne Pfizeri dokument näitab, et Pfizer täheldas enam kui 10 000 diagnoosikategooriat, millest paljud olid “väga rasked ja väga haruldased”, kirjutas Horowitz.

Nende hulka kuuluvad 73 542 juhtumit 264 vaskulaarsete häirete kategooriast, millest paljud on “haruldased seisundid”, sadu närvisüsteemi häirete kategooriaid, kokku 696 508 juhtumit ja 61 518 kõrvaltoimet tublisti üle 100 silmahaiguste kategooriast, “mis on vaktsiinivigastuse puhul ebatavaline”, nagu väidab Horowitz.

Horowitz väidab vastavatele dokumentidele toetudes, et need näitavad, et Pfizer teadis juba varakult vaktsiini tõsistest kõrvaltoimetest, kuid jätkas siiski oma COVID-19 mRNA toote levitamist.

Käesoleva aasta juuni alguses kaebas BioNTechi Saksamaal kohtusse naine, kes väitis, et on saanud BioNTech COVID-19 toote tagajärjel vigastusi. Kohtuasi nõuab vähemalt 150 000 eurot (161 500 dollarit) kehavigastuste hüvitamist ja täpsustamata materiaalse kahju hüvitamist.

Avaldatud lühendatud kujul. 

Koostas Revo Jaansoo

Allikad: Global Research, Childrens Health Defense