Fotomontaaž: Pixabay (pearson0612 + vjohns1580) + Canva

29. augustil 2023 esitas Euroopa Parlamendi Horvaatia Vabariigi liige Ivan Vilibor Sinčić Euroopa Komisjonile järgmise lihtsa küsimuse: kui palju inimesi on Euroopa Ravimiameti EudraVigilance (vaktsiinide ohutuse) süsteemi andmetel alates nende ravimite manustamise algusest surnud COVID-19 heakskiidetud vaktsiinide saamise tagajärjel (kõrvaltoime tõttu)? 6. novembril sai ta ELi tervishoiu ja toiduohutuse volinikult pr Stella Kyriakideselt kirjaliku vastuse, et enamikku kahtlustatavaid kõrvaltoimeid ametlikult lõpuks kõrvaltoimena ei kinnitata ja seega mingit ülemäärast suremust ega ohtlikke kõrvaltoimeid ametlikult ei esine…

Kirjalikus vastuses parlamendiliikme küsimusele öeldi:

„EudraVigilance andmebaas koondab Euroopa Majanduspiirkonna (EMP) patsientide ja tervishoiutöötajate teatatud arvatavaid kõrvaltoimeid, st meditsiinilisi kõrvaltoimeid, mis on teatatud pärast ravimi kasutamist EMPs. Asjaolu, et neid kõrvaltoimeid täheldati pärast ravimi kasutamist, ei tähenda, et need olid selle põhjustatud. Need võivad olla põhjustatud inimese terviseseisunditest, teistest paralleelselt võetud ravimitest või täielikult muudest sündmustest. Teaduslikud uuringud uurivad nende ajaliste seoste võimalikke põhjuslikke seoseid ja enamik kahtlustatavaid kõrvaltoimeid ei kinnitata lõpuks kõrvaltoimetena.

 COVID-19 vaktsiine on manustatud enneolematult paljudele inimestele ja [1] ja teatatud arvatavate kõrvaltoimete arv on seetõttu palju suurem kui teiste ravimite puhul.

30. septembri 2023. aasta seisuga on EudraVigilance andmebaasis 11 977 spontaanset teadet arvatavate kõrvaltoimete kohta, mille puhul on teatatud kõigi müügiloa saanud COVID-19 vaktsiinide surmaga lõppevatest tagajärgedest.

Ainult väga erandlikel juhtudel on teatatud, et surmajuhtumeid põhjustas vaktsiin. Üks näide on trombotsütopeenia sündroomiga tromboos adenoviirusvektoril põhinevate COVID-19 vaktsiinidega, [2] mille kohta on tooteteabesse lisatud hoiatused ja vastunäidustused, et teavitada tervishoiutöötajaid ja patsiente ning vähendada kahjulike tagajärgede riski.

Puuduvad tõendid selle kohta, et COVID-19 vaktsiinid põhjustaksid ülemäärast suremust [3], ning EMA ei ole seni tuvastanud ühtegi ohutussignaali suurenenud suremuse kohta ühegi lubatud COVID-19 vaktsiiniga. Tegelikult on COVID-19 vaktsiinid päästnud miljoneid elusid.“

[1] Peaaegu 768 miljonit vaktsiinidoosi manustati ELi ja EMP riikides.

[2] https://www.nature.com/articles/s41541-022-00569-8

[3] https://www.icmra.info/drupal/strategicinitiatives/vaccines/safety\_statement

Dr Michael Palmeri (MD) ja dr Sucharit Bhakdi (MD) analüüs

Michael Palmer ja Sucharit Bhakdi lükkavad alljärgnevalt ümber pr Kyriakidese poolt Euroopa Komisjoni ja Euroopa Ravimiameti (EMA) nimel väljendatud seisukoha.